薪資水平：

提供有競(jìng)爭(zhēng)力的市場(chǎng)薪酬。統(tǒng)招大專(zhuān)及以上學(xué)歷月薪5500元起，統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷月薪6000元起，碩士月薪8000元起，年度績(jī)效獎(jiǎng)金基數(shù)約30000元起（依年度出勤率、年度績(jī)效完成計(jì)發(fā)，數(shù)據(jù)為2018-2019年基數(shù)，供參考）；綜合月平均收入約6500-10000元，僅供參考。

福利保障：

七險(xiǎn)二金（五險(xiǎn)一金、企業(yè)年金、補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)、意外傷害保險(xiǎn)）。

節(jié)日福利，采暖補(bǔ)貼，防暑降溫補(bǔ)貼。帶薪年假，年度健康體檢，生日禮物。

學(xué)習(xí)發(fā)展：

專(zhuān)業(yè)與管理雙跑道，跨工藝工序、產(chǎn)品、業(yè)務(wù)模塊的學(xué)習(xí)與發(fā)展空間。

無(wú)憂(yōu)食宿：

免費(fèi)三餐，可提供宿舍。

北京工作居住證：

公司可申請(qǐng)工作居住證。

工作時(shí)間：

每日8小時(shí)工作制，雙休，法定節(jié)假日休息。因工作原因需要加班，將按國(guó)家規(guī)定支付加班費(fèi)，或自主選擇累計(jì)存休。

工作地點(diǎn)：

大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地（天富大街21號(hào)）

聯(lián)系方式

 馬經(jīng)理 15040309297 ；強(qiáng)經(jīng)理13718388586      

 簡(jiǎn)歷投遞至：

mahb@sinovac.com；qianglin@sinovac.com

  注：因招聘工作持續(xù)進(jìn)行，以下所提供崗位信息可能會(huì)有調(diào)整或變化，應(yīng)聘者投遞簡(jiǎn)歷前可電話(huà)咨詢(xún)。

序號(hào)

職  位

任職資格

職責(zé)簡(jiǎn)述

1

生產(chǎn)技術(shù)工程師

(培養(yǎng)、發(fā)酵、純化等)

約100人

統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，生物學(xué)、化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

認(rèn)真負(fù)責(zé)，執(zhí)行力高，具備學(xué)習(xí)能力與意愿，以及一定的溝通、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

1.新冠滅活疫苗工藝放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移及相關(guān)產(chǎn)業(yè)化工作，完成生產(chǎn)用設(shè)備的確認(rèn)。

2.新冠滅活疫苗生產(chǎn)技術(shù)工藝操作及持續(xù)工藝優(yōu)化與改進(jìn)，并嚴(yán)格按GMP文件控制、執(zhí)行。

3.起草、修訂工序相關(guān)GMP文件；負(fù)責(zé)工序驗(yàn)證文件起草及實(shí)施并參與本組工藝及設(shè)備驗(yàn)證。

4.參加生物安全培訓(xùn)并根據(jù)生物安全要求開(kāi)展工作。

2

分裝技術(shù)工程師

約500人

統(tǒng)招大專(zhuān)及以上學(xué)歷；

具有生物學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先。

認(rèn)真負(fù)責(zé)，執(zhí)行力高，具備學(xué)習(xí)能力與意愿，以及一定的溝通、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

1.負(fù)責(zé)新冠疫苗的分裝生產(chǎn)工作和分裝工藝的持續(xù)優(yōu)化及改進(jìn)。                               

2.依據(jù)中國(guó)GMP、歐盟GMP、FDA cGMP、ICH等要求，跟蹤國(guó)際疫苗監(jiān)管動(dòng)態(tài)，完善制劑分裝階段內(nèi)部流程，持續(xù)改進(jìn)。

3.負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外GMP檢查制劑分裝階段的迎檢工作。

4.可依據(jù)國(guó)內(nèi)外行業(yè)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)現(xiàn)有生產(chǎn)工藝進(jìn)行改進(jìn)與提升。

5.負(fù)責(zé)分裝階段相關(guān)試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)及組織實(shí)施等工作。

6.完成制劑分裝階段生產(chǎn)相關(guān)的CAPA、變更、偏差等工作。

7.負(fù)責(zé)分裝相關(guān)的設(shè)備、工藝驗(yàn)證方案起草并組織實(shí)施且最終匯總形成驗(yàn)證報(bào)告。                                         8.負(fù)責(zé)本工序人員的培訓(xùn)管理，定期提交培訓(xùn)計(jì)劃、培訓(xùn)記錄，及崗位資質(zhì)檔案。                                                                               9.負(fù)責(zé)本部門(mén)生產(chǎn)設(shè)備等固定資產(chǎn)管理、計(jì)量管理，并形成管理報(bào)告。                             

10.負(fù)責(zé)文件管理工作，負(fù)責(zé)管理、操作規(guī)程及工藝規(guī)程的修訂。

3

包裝技術(shù)工程師

約200人

統(tǒng)招大專(zhuān)及以上學(xué)歷；

具有生物學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)、機(jī)械等相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先。

認(rèn)真負(fù)責(zé)，執(zhí)行力高，具備學(xué)習(xí)能力與意愿，以及一定的溝通、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

1.負(fù)責(zé)新冠疫苗的包裝（燈檢）工作和流程持續(xù)優(yōu)化及改進(jìn)。                                         

2.依據(jù)中國(guó)GMP、歐盟GMP、FDA cGMP、ICH等要求，跟蹤國(guó)際疫苗監(jiān)管動(dòng)態(tài)，完善包裝（燈檢）流程，持續(xù)改進(jìn)。

3.負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外GMP檢查包裝（燈檢）階段的迎檢工作。

4.負(fù)責(zé)包裝（燈檢）階段相關(guān)試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)及組織實(shí)施等工作。

5.完成包裝（燈檢）相關(guān)的CAPA、變更、偏差等工作。

6.負(fù)責(zé)包裝（燈檢）相關(guān)的設(shè)備、工藝驗(yàn)證方案起草并組織實(shí)施且最終匯總形成驗(yàn)證報(bào)告。                 

7.負(fù)責(zé)本工序人員的培訓(xùn)管理，定期提交培訓(xùn)計(jì)劃、培訓(xùn)記錄，及崗位資質(zhì)檔案。                                       

8.負(fù)責(zé)管理、操作規(guī)程及工藝規(guī)程的修訂。

4

質(zhì)控部

質(zhì)量檢驗(yàn)工程師

約80人

統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

認(rèn)真負(fù)責(zé)，執(zhí)行力高，具備學(xué)習(xí)能力與意愿，以及一定的溝通、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

1.按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程對(duì)工序產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)相關(guān)工作，保證檢驗(yàn)結(jié)果及時(shí)、準(zhǔn)確。

2.對(duì)異常結(jié)果報(bào)告、實(shí)驗(yàn)室調(diào)查，依據(jù)報(bào)告意見(jiàn)開(kāi)展調(diào)查工作。

3.崗位檢驗(yàn)方法、溶液配制及管理規(guī)程文件的起草。

4.對(duì)發(fā)生的偏差、變更、CAPA等進(jìn)行報(bào)告、調(diào)查、評(píng)估、制定行動(dòng)計(jì)劃。

5.依據(jù)文件及法規(guī)要求對(duì)分析方法進(jìn)行建立、驗(yàn)證及確認(rèn)，并完成報(bào)告。

6.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的日常維護(hù)和管理。

7.參加GMP及生物安全的相關(guān)培訓(xùn)，并按文件要求實(shí)施。

8.相關(guān)分析方法優(yōu)化，法規(guī)更新，檢驗(yàn)技術(shù)能力提升，滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)外相關(guān)注冊(cè)要求。

5

質(zhì)保部

質(zhì)量監(jiān)督工程師

約20人

統(tǒng)招本科以上（一本或985/211院校優(yōu)先）學(xué)歷，生物、藥學(xué)、化學(xué)、制藥專(zhuān)業(yè)。

3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，生物制品企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

1.原液或成品車(chē)間生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查。

2.溶液及工序產(chǎn)品審核評(píng)價(jià)放行。

3.編制產(chǎn)品年度回顧。

4.車(chē)間設(shè)備儀器計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限管理。

5.產(chǎn)品批簽發(fā)摘要起草。

6.產(chǎn)品投訴和不良反應(yīng)的調(diào)查處理。

7.生產(chǎn)過(guò)程中的偏差、變更、CAPA的調(diào)查處理。

8. .組織參與公司和部門(mén)級(jí)自檢。

6

藥物警戒專(zhuān)員

約10人

統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，留學(xué)生優(yōu)先。

具備良好的英文能力，英語(yǔ)六級(jí)以上，能作為工作語(yǔ)言，交流無(wú)障礙。

1.負(fù)責(zé)不同來(lái)源的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)個(gè)例報(bào)告的接收、上報(bào)、規(guī)整、入庫(kù)等處理、跟進(jìn)并溝通市場(chǎng)銷(xiāo)售疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)個(gè)例報(bào)告的收集；

2.組織相關(guān)部門(mén)啟動(dòng)AEFI涉及批次產(chǎn)品質(zhì)量調(diào)查，確認(rèn)調(diào)查結(jié)果，撰寫(xiě)調(diào)查報(bào)告；

3.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心藥品不良反應(yīng)直接報(bào)告系統(tǒng)信息維護(hù)；

4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品安全性相關(guān)文獻(xiàn)檢索；

5.組織協(xié)調(diào)公司內(nèi)部安全評(píng)價(jià)委員會(huì)會(huì)議；

6.負(fù)責(zé)藥物警戒相關(guān)檔案管理；

7.參與藥物警戒體系相關(guān)文件的起草；

8.參與各類(lèi)安全性分析報(bào)告撰寫(xiě)

7

工程設(shè)備部

工程師

約70人

大專(zhuān)及以上學(xué)歷，自動(dòng)化、暖通、機(jī)械等專(zhuān)業(yè)；認(rèn)真負(fù)責(zé)，執(zhí)行力高，具備學(xué)習(xí)能力與意愿，以及一定的溝通、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力；1-3年工程建設(shè)或車(chē)間設(shè)備維保經(jīng)驗(yàn)；或本科相關(guān)專(zhuān)業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生。

1.負(fù)責(zé)公司標(biāo)準(zhǔn)化產(chǎn)品的暖通、電氣等技術(shù)支持及改進(jìn)。

2.日常設(shè)備的巡視檢查工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，處理隱患。       

3.具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)施工管理能力，組織暖通、電氣等安裝技術(shù)交底和竣工驗(yàn)收、調(diào)試。      

4.具有一定的現(xiàn)場(chǎng)組織協(xié)調(diào)能力，能解決施工過(guò)程中相關(guān)施工、調(diào)試等技術(shù)問(wèn)題。                             

5.工藝和共用工程設(shè)備的維修維護(hù)，例如冷水機(jī)組、空調(diào)機(jī)組、水機(jī)、發(fā)酵罐、配液罐、滅菌柜和清洗機(jī)等。

6.工程設(shè)備系統(tǒng)中其他事項(xiàng)。